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改良型药物创新之路丨同写意15周年分会六

同写意 2020-08-18






近几年,美国FDA批准的新药中505(b)(2)占到半数以上。505(b)(2)新药开发是一种相对低风险的商业策略,也是延长产品生命周期最有效的方法之一。


改良型创新药物开发立项涉及技术可行性、临床意义、商业价值、市场独占权、专利覆盖、仿制药竞争、开发成本与投资回报等方方面面。在注册法规上FDA和中国CDE的要求也不尽相同,实现改良的技术路径也是多种多样,成功开发一个改良型新药会面临许多挑战。


本次会议从改良型新药立项的角度,邀请多位本领域一线一流专家从技术、法规、专利、市场这条主线进行系统整理,并以公开案例进行讲解讨论,指引中国改良型新药研发。


大会主席:童伟勤、赵孝斌


主办单位丨同写意新药英才俱乐部

协办单位丨中国医药企业管理协会药物研发创新工作委员会、BioBAY、百奥赛图基因生物技术有限公司

指导单位丨中国农工民主党中央生物技术与药学工作委员会、中国医药企业管理协会、苏州工业园区管理委员会

承办单位丨同写意(北京)科技发展有限公司



2019年10月31日

第一幕 改良型创新的研发策略和立项

09:00-09:10

大会主席致辞



09:10-09:35

改良型新药成功的四大要素


  • 产品选择的考虑因素:技术可行性,临床意义,商业价值,市场独占权,专利覆盖,仿制药竞争,开发成本与投资回报

  • 产品成功最关键的四大要素:剂型的独特性、临床需求、市场和执行力


童伟勤:美国奥思达药业总裁、广州玻思韬控释药业首席科学官



09:35-10:00

改良型新药立项与早期研发的若干经验教训


  • 我国改良型新药和美国505(b)(2)申报途径差异点分析

  • 改良型新药立项关键考量因素:临床优势、规避专利与形成新专利、注册和临床开发路径等

  • 改良型新药早期研发:如何快速完成概念验证并申请专利?


王青松:南京清普生物创始人兼总经理



10:00-10:25

改良型新药中IP Considerations,Navigating the exisiting IP,Creating your own IP


  • 505b2的专利风险及保护策略

  • 实际案例剖析


阴亮:商专知识产权合伙人



10:25-10:45

茶歇



第二幕 申报策略、法规与临床


10:45-11:10

改良型新药的重要地位和研发策略


  • 改良型新药中美法规要求

  • 批准的505(b)(2)新药

  • 策略分析


温弘:前FDA科研负责人、丽珠医药集团首席科学家



11:10-11:35

改良型新药的药学研究要点申报要求及案例分析


  • 实操技巧——505(b)(2)新药申报相关CMC资料的整理和eCTD递交

  • 案例分析——脂质体改良剂型FDA成功申报及上市经典案例


赵孝斌:前FDA审评专家、浙江海昶生物医药技术有限公司 创始人



11:35-12:00

改良型新药的临床试验设计要点及案例分析


  • 505(b)(2) NDA 临床试验设计要点

  • 505(b)(2) NDA 案例分析


李志宏:前FDA 临床审评专家、祐和医药科技(北京)有限公司药政事务副总/首席注册官



12:00-12:25

改良型新药研发中剂量探索和确证性临床豁免


  • 剂量探索

  • 确证性临床豁免


杨劲:中国药科大学教授



12:25-14:00

午餐/午休



第三幕 改良型新药开发途径与实例分析


14:00-14:30

局部用药改良型新药的研究进展和几点思考


  • 局部用药改良型制剂的国内外研发现状

  • 面临挑战与研发策略

  • 新济药业可溶性微针等改良型新药的开发进展

  • 几点研发思考


吴传斌:广州新济药业科技有限公司董事长、中山大学教授



14:30-14:55

力品药业改良型新药的研发之路和案例分析


  • 创新制剂的立项和临床优势

  • 产品研发过程中的技术难点和挑战

  • 创新制剂成功案例分析


朱海健:力品药业(厦门)有限公司总经理



14:55-15:20

口服缓控释通用技术及专有技术在改良型新药研发中的应用


  • 双层片/三层片/包芯片/渗透泵片在口服缓控释新药的应用

  • 口服缓控释新药的临床试验研究


闻晓光:越洋医药开发有限公司创始人兼董事长



15:20-15:45

肝靶向前药技术的系列创新药研究


  • 利用HepDirect专利技术将前药修饰

  • 抗乙肝新药甲磺酸帕拉德福韦Ⅱ期临床结果

  • 治疗肝癌新药MB07133完成I期临床试验

  • 长效抗乙肝新药海普诺福韦I期临床试验中


张登科:西安新通药物研究有限公司总经理




15:45-16:10

基于前药的改良型新药药物研发及案例分析


  • 如何提升制剂稳定性并降低毒副作用

  • 通过改善药代性质增强病人依从性和使用方便性

  • 帕金森长效注射剂和高水溶性脑血管痉挛药物的研究


张健存:广州市恒诺康医药科技有限公司董事长



16:10-16:30

茶歇



16:30-16:55

全球复方药物研发的现状与展望


  • 国际典型复方药分析

  • 国内复方药剖析

  • 复方药的挑战与机遇


徐希平:南方医科大学国家肾脏病临床研究中心教授、深圳奥萨医药有限公司董事长



16:55-17:20

CNS领域的微创新与505(b)(2)及中国2类药物申报


  • 微创新在CNS领域的应用

  • 抗精神分裂症药物,抗抑郁症药物的微创新案例分析

  • Tetrabenazine的微创新


刘飞:南京诺瑞特医药科技有限公司总经理



17:20-17:55

改良型新药研究策略:ANDA适宜性请愿与505(b)(2)


  • ANDA Suitability Petition与505(b) (2)的不同之处

  • 申报案例


韩军:聊城大学生物制药研究院院长、国家药品监督管理局仿制药研究与评价重点实验室(济南)学术委员



17:55-18:20

改良型新药案例分析:Drug-Device Combination Products


  • Advair (沙美特罗替卡松粉吸入剂)

  • EpiPen(预充肾上腺激素笔)

  • Subsys(芬太尼舌下喷雾剂)


童伟勤:美国奥思达药业总裁、广州玻思韬控释药业首席科学官



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