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肝硬化肝性脑病的药物治疗

啰嗦探案 离床医学 2023-11-22

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肝性脑病的定义

肝性脑病(Hepatic encephalopathy,HE)是由急、慢性肝功能严重障碍或各种门静脉-体循环分流异常所致的,以代谢紊乱为基础,轻重程度不同的神经精神异常综合征


何为MHE、CHE、OHE?


过去,临床上用“亚临床肝性脑病” “早期肝性脑病”等词语描述肝硬化0级HE患者,也就是无精神、神经异常表现的患者。
1998 年,第11届世界胃肠病大会一致通过将其命名为轻微肝性脑病(MHE)。MHE是HE发病过程中的一个非常隐匿的阶段,其定义为肝硬化患者出现神经心理学/神经生理学异常而无定向力障碍、无扑翼样震颤等,即认知功能正常。

在近年ISHEN提出的肝硬化神经认知功能变化谱SONIC 分级标准中,将MHE和 West-Haven 分类 0、1级HE统称为隐匿性肝性脑病(CHE)
若出现性格行为改变等精神异常、昏迷等神经异常,属于West-Haven分类2~4级HE,称为显性肝性脑病(OHE) 。

需要注意的是,1 级HE患者存在轻微认知功能障碍,少数扑翼样震颤阳性的患者按 SONIC 标准属于OHE。



启动与停止治疗的时机选择

2014年指南中建议除个别情况之外,并不常规推荐对MHE和CHE进行治疗。

作为2018年指南的更新亮点,首次明确MHE是恰当的治疗时机,推荐一旦诊断MHE应立即进行治疗,解决了这一临床常见的疾病早期阶段“是否应治疗”以及“如何治疗”缺乏共识的问题。
不难看出,2018年指南更加重视MHE的诊断与治疗,其目的在于防止进展至OHE。

在停药时机的选择上 2014年指南提出在诱发因素(感染、出血等)已经得到良好控制,或者肝功能或营养状况得到改善的情况下,可停止预防性治疗,而在2013年共识和2018年指南中未作明确规定。
考虑到MHE可能在患者中持续存在,对于停药时机的确定仍是有待解决的临床关键问题。

具体药物治疗

一.降氨治疗

高血氨是HE发生的重要因素之一,因此降低氨的生成和吸收非常重要。


降低血氨的主要药物:

1.乳果糖

自从1966年以来,乳果糖已被认为是治疗和预防HE的重要药物。
这一双糖是由一分子半乳糖和一分子果糖合成的二糖,在自然界中并不存在。

在结肠中可被消化道菌群分解成低分子量有机酸-乳酸和醋酸﹐使肠腔pH下降,并通过保留水分,增加粪便体积,刺激结肠蠕动,保持大便通畅,缓解便秘,发挥导泻作用,同时恢复结肠的生理节律。

在HE时,乳果糖促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生长,抑制蛋白分解菌,使氨转变为离子状态;乳果糖还减少肠道细菌易位,防治自发性细菌性腹膜炎。

多项随机对照试验结果显示,乳果糖不仅可以改善MHE患者神经心理测验结果,提高生活质量,还可以阻止MHE进展,预防HE复发。
值得注意的是,2018年指南特别强调了乳果糖在改善MHE心理测试结果、阻止MHE发展方面具有重要作用,是在指南中首次对MHE应用乳果糖的治疗提供了直接的意见支持。

对于有糖尿病或乳糖不耐受的患者也可以应用
对乳果糖不耐受的患者可应用乳糖醇或其他降血氨药物,乳糖醇和乳果糖在灌肠时疗效相似。

常用剂量:乳果糖的剂量应因人而异,常用剂量为每次口服 15~30 mL,以每日大便2~3次,肠内 pH在6.0以下为宜。
对有可能发生HE的患者,可长期服用。

必要时可配合保留灌肠治疗。

不良反应:

主要是由于其味道甜腻而恶心,呕吐、食欲减退及腹部气胀等。
处理:可与柠檬油或乳梨醇同时服,以减少不良反应。

2.拉克替醇

是肠道不吸收双糖,能清洁、酸化肠道,减少氨的吸收,调节肠道微生态,有效降低内毒素。
拉克替醇治疗HE的疗效与乳果糖相当,同时起效速度快,腹胀发生率低。

对行TIPS 的肝硬化患者临床随机对照研究发现,拉克替醇组和乳果糖组,在治疗期间,2 组HE的发生率及相关参数(精神状态、脑电图、扑翼样震颤、数字连接试验-NCT和血氨)改变无显著性差异,提示拉克替醇可有效长期预防经颈静脉肝内门体分流术(TIPS)的肝硬化患者HE的发作。



甜度较低,糖尿病患者可正常应用。

常用剂量:推荐的初始剂量为 0.6 g/kg,分 3 次于餐时服用
以每日排软便2 次为标准来增减服用剂量。

3.L-鸟氨酸-L-门冬氨酸(LOLA)
LOLA 通过促进肝脏鸟氨酸循环和谷氨酰胺合成减少氨的水平,可明显降低患者空腹血氨和餐后血氨,改善 HE 的分级及神经心理测试结果,缩短住院时间,从而提高生活质量。

可作为替代治疗用于常规治疗无反应的患者。

常用剂量:10~40 g/d,静脉滴注。
对OHE 和MHE 均有治疗作用,LOLA可单药或联合乳果糖,也有口服制剂。

4.α 晶型利福昔明

是利福霉素的合成衍生物,吸收率低。

理论上讲,口服肠道不吸收抗菌药物,可以抑制肠道细菌过度繁殖,减少产氨细菌的数量,减少肠道氨的产生与吸收,从而减轻HE症状,预防HE的发生,
但对B型HE无明显效果。

常用剂量:800~1200mg/d,分3~4 次口服。
疗程有待进一步研究。

2014年指南推荐利福昔明是乳果糖用于预防OHE复发时一种有效的添加治疗,但并未对其用法剂量进行明确说明, 2013年共识指出我国批准剂量为400mg/次,口服 1次/8h,2018年指南更新常用剂量,并明确指出对B型HE无明确效果。

5.其他抗菌药物。
新霉素、甲硝唑、万古霉素、巴龙霉素等,过去曾采用上述药物治疗,因不良反应及疗效不佳目前较少应用。

6.微生态制剂

包括益生菌、益生元和合生元等。

可以促进对宿主有益的细菌菌株生长,并抑制有害菌群如产脲酶菌的繁殖;
改善肠上皮细胞的营养状态、降低肠黏膜通透性,减少细菌易位,减轻内毒素血症并改善高动力循环;
还可减轻肝细胞的炎症和氧化应激,从而增加肝脏的氨清除。

多项随机对照试验结果显示,益生菌和乳果糖在改善MHE试验的结果方面疗效相似。

7.其他治疗药物

①精氨酸:
盐酸精氨酸,因含有盐酸,偏酸性,所以可用于治疗伴代谢性碱中毒的HE。
在应用过程中应注意检测血气分析,警惕过量引起酸中毒。

盐酸精氨酸在HE治疗中的效果有限,临床不常规应用。

②谷氨酰胺:
近年来认为,谷氨酸盐只能暂时降低血氨,不能透过血-脑屏障,不能降低脑组织中的氨,且可诱发代谢性碱中毒,反而加重HE。
另外,脑内过多的谷氨酰胺产生高渗效应,参与脑水肿的形成,不利于HE的恢复,目前临床上不常规应用。

③阿卡波糖:
最初用于治疗糖尿病,在HE中的确切机制不明,可能与抑制小肠刷状缘的α-葡萄糖苷酶有关。

阿卡波糖300mg/d,可降低伴有 2 型糖尿病和1~2级HE患者的临床症状。

不良反应:有腹痛、胀气和腹泻。

④清除幽门螺旋杆菌(Hp):
有研究发现,HE和MHE及肝硬化无HE 患者发生Hp感染率有显著差异,Hp感染与肝硬化HE可能有关,根治Hp可有利于临床预防及治疗肝硬化HE 。

2018年指南首次指出清除HP或可有利于临床预防及治疗肝硬化HE,有Meta分析证实HP 感染与HE发病风险之间具有潜在联系,但其因果关系尚不明确,推测HP感染可能作为宿主微生态的一部分参与了HE发展的某些过程。

未来的研究需要评估HP感染对HE发展的影响。


值得关注的是,抗HP治疗可能存在诱发肠道菌群紊乱的潜在风险,对于HE的预防和治疗存在不利影响,是在执行指南意见的临床操作过程中需要加以考量的因素

参阅指南相应文献,目前证据尚不统一,对于HE人群抗HP的获益仍需通过研究进一步明确。


二.支链氨基酸(BCAA)

3~4级HE患者应补充富含BCAA(缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸)的肠外营养制剂。
尽管多项研究显示,BCAA 不能降低HE患者病死率,但可耐受正常蛋白饮食或长期补充BCAA患者,可从营养状态改善中长期获益。
另外,BCAA不仅支持大脑和肌肉合成谷氨酰胺,促进氨的解毒代谢,而且还可以减少过多的芳香族氨基酸进入大脑。

参考文献:
1.肝硬化肝性脑病诊疗指南2018
2.2018年《肝硬化肝性脑病诊疗指南》更新要点解读
3.实用肝病学
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